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第三代试管婴儿百科-第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾

植入前遗传诊断,即种植之前基因诊断,即第三代& ldquo试管婴儿& rdquo。主要用于检查胚胎 基因 遗传缺陷。它发生在试管婴儿技术,精子卵子体外结合形成受精卵的基础上,在发育进入胚胎后,在植入子宫前应进行基因试验,以避免遗传的某些疾病,提高试管婴儿成功的发生率。

一个健康的卵子细胞含有46 染色体,排列成23对,但在卵子细胞可以受精之前,首先进行减数分裂,每对染色体被分成两部分,一组不必要的23 染色体卵子排出细胞,形成一个称为极体的结构。PGD检测是指在种植之前,取1至数个细胞的第一极体或从胚胎的体外受精取细胞的卵子进行基因分析,可用于识别胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常胚胎,从而达到优生的目的。有些人还使用第三代试管婴儿技术怀孕双胞胎。这孕前基因诊断(PGD) 胚胎分析技术,已被用于识别那些父母有遗传病史胎儿的不健康迹象,如胆囊纤维化或血友病等。

PGD实际上专注于遗传之前胚胎着床的诊断。体外受精后,胚胎。有1/5-1/4的人口患有遗传的性疾病,并且一般人携带5-6个隐性基因,如果在胚胎移植之前能够清楚地确定遗传的性疾病的存在,那么对于34+之后的婴儿来说将会大大提高质量。当然,说起来容易做起来难。

世界上有超过4000种=316以上的疾病。通过使用第三代试管婴儿技术可以筛选、筛选和检测多达73种遗传疾病,特别是以下疾病:

1.爱迪生氏病(伴有脑硬化)

2.肾上腺白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4.血细胞比容白血病(布鲁顿型)

5.糖化血红蛋白(瑞士型)

6.眼白化病

7.白化病。耳聋综合征

8.维斯科特-奥尔德里奇综合征

9.阿尔波特综合征

10.釉质发育不全(发育不全型)

11.釉质发育不良(发育发育不良)

12,遗传低色素沉着贫血

13.血管角化瘤法布里病

14.先天性白内障

15.小脑共济失调

16.小脑共济失调

17.弥漫性脑硬化

18.夏科·玛丽·托特(CMT)

19.脉络膜缺失

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列)和

22.胆囊纤维化和血友病是第三代试管婴儿的常见疾病

23.肾尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25.先天性角化不良

26,外胚层发育不完整(无汗型)

27.埃勒斯-丹洛斯综合征(v型)

28.不完整面部生殖发育 (Aarskog综合症)

29,局部皮肤发育不良(显性与X染色体相关,致死率男性)

30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31.糖原储存(第八类)

32.性腺发育不完全(xy雌性型)

33.慢性肉芽肿病

34.血友病a

35.血友病b

36,脑积水(中脑导水管狭窄)

37、低磷酸出血性佝偻病

38.鱼鳞癣

39.色素性关节病(与X染色体相关的优势,对男性是致命的)

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