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第三代试管婴儿问答-第三代试管婴儿技术到底能诊断哪些遗传性

第三代试管婴儿技术是基于第一代和第二代。一般来说,精子卵子加102+步后,实验室合并,健康水平胚胎可知道移植怀孕孕前。好的帮助遗传疾病或染色体异常家庭健康儿童的出生。

目前,三代人合称为PGD/PGS,那么他们之间有什么区别呢?

PGS:PGS 遗传科学筛查是胚胎全部染色体的筛查,你可以检查染色体的对数是否丢失,92+的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前形成,因此PGS将在受精卵子形成胚胎(培育第3天)或囊肿形成(培育第5天)筛查之后形成。

PGD: PGD 基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是染色体上的单个DNA片段。如果在基因时出现一些异常,可能会导致儿童患某些疾病,如囊性纤维化、地中海贫血、猫喵综合症等。

目前,世界上有4000多种遗传的疾病。下列单项基因遗传疾病可由PGD诊断:

1.X染色体脆性X综合征

2.β地中海贫血

3.血友病乙

4.人类 HLA

5.小脑萎缩ii型脊髓小脑共济失调ii型(sca2)

6.小脑萎缩第三型脊髓小脑共济失调第三型

7.小脑萎缩的脊髓小脑共济失调6型

8.巴德-比德尔综合征

9.大疱性先天性鱼鳞病样红皮病

10.布鲁顿综合征

11.二型瓜氨酸血症

12.α地中海贫血

13.血友病甲

14.先天性全身脂肪营养不良:认知性全身脂肪营养不良

15.先天性肾上腺增生先天性肾上腺增生(CAH)

16.成骨不全

17.色盲

18.亨廷顿舞蹈病& # 39;s病

19.低钾性周期性麻痹

20.克拉布病

21.肝糖原储存疾病I型亚型a肝糖原储存疾病Ia型

22.糖原累积病二型(庞贝病)

23.芳香族l-氨基酸脱羧酶缺乏症

24.威尔逊& # 39;威尔逊病;s病

25.夏科-玛丽-牙齿疾病(CMT)

26.一型神经纤维瘤一型神经纤维瘤病(NF1)

27.脊髓性肌萎缩

28.马凡综合征

29.异染性脑白质营养不良

30.软骨发育不足(侏儒症)软骨发育不全

31.鸟氨酸转氨酶缺乏症

32.迈克尔·格鲁伯综合征

33.单纯大疱性表皮松解症

34.结节性硬化症

35.视网膜母细胞瘤细胞肿瘤视网膜母细胞瘤

36.杜兴/贝克尔肌营养不良症

37.强直性脊柱炎

38.延迟的骨骼和椎骨发育差的脊椎骨下发育迟缓

39.遗传性听力障碍先天性耳聋

40.面部、肩胛骨和肱骨的面肩肱肌营养不良症

41.严重联合免疫缺陷

42.身体染色体常染色体隐性多囊肾病,

43.身体染色体常染色体显性多囊肾病

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