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吸入器会使儿童哮喘恶化吗?

《卫报》报道" 基因测试可能为"个性化"哮喘药物铺平道路,并警告说目前的方法治疗可能恶化症状。该报继续说道,“228+可以帮助全科医生310+为儿童量身定制306+,因为303+证实哮喘306+治疗 变化。"

标题是基于一个小的概念证明研究,比较标准治疗和另一个哮喘控制不良的儿童药物的有效性,已知有一个特定的遗传变异体(精氨酸-16基因)。

如果儿童哮喘症状对标准治疗没有反应(例如,呼吸器),他们的医生通常会将他们的治疗强化为更强的选择。

哮喘问题较多的儿童通常使用类固醇吸入器,沙美特罗药物组合治疗。然而,一些人担心沙美特罗可能对许多儿童无效,甚至使他们的症状恶化。

根据前者研究,研究人员,精氨酸-16基因型的儿童对另一种称为孟鲁司特药物型的反应更好。

303+发现表明孟鲁司特在356+哮喘儿童中更有效。指南研究男性不孕不育的这一变化是否最终会导致导致哮喘治疗还有待观察。

在决定是否改变治疗方法和引入常规哮喘基因筛查之前,可能需要更多的临床试验和成本效益研究因为需要考虑测试本身的准确性(和成本)。

这个故事来自哪里?这项研究由布赖顿和苏塞克斯医院、英国国民健康服务体系(NHS)和邓迪大学的303+的工作人员进行。

孟鲁司特303+县由曼努法制药公司默克公司资助,尽管他们不参与303+或202+结果的实施。

这个研究发表在同行评议的杂志《临床科学》上。

有趣的是,媒体以两种不同的方式报道了这个研究。

《卫报》和英国广播公司采用了半杯半完整的方法,将孟鲁司特作为患者治疗 成功和基因检测的一部分来改善哮喘治疗。尽管《每日邮报》和《每日电讯报》采取了半空洞的方法,但他们主要关注的是标准治疗(沙美特罗)失败,以及这治疗实际上如何使疾病恶化(一个结论实际上是基于另一个研究)。

这是什么研究?这是一项比较哮喘治疗(孟鲁司特)和标准治疗(沙美特罗)在特异性遗传变异(精氨酸-16基因)儿童中的有效性的实用随机对照试验。

Previous 研究表明沙美特罗和孟鲁司特在哮喘控制不良儿童的高度控制临床试验中更有效。

然而,研究人员报告说,在现实生活中,单个孩子对治疗的反应是不同的,尽管他们接受治疗,许多孩子仍然有症状。

之前的研究也表明精氨酸-16基因的儿童对沙美特罗治疗的反应较小,并且可能比仅接受吸入类固醇治疗的类似儿童由于哮喘而错过更多的上学日(这可能表明沙美特罗实际上可能正在恶化症状)。

研究人员招募了精氨酸-16基因型哮喘且控制不佳的儿童,以确定他们是否对孟鲁司特有更好的反应。

该测试旨在收集证据,以支持以下观点:在哮喘儿童的特定亚组中,根据患者和基因成分定制的差异治疗方案在控制哮喘症状方面可能更有效。

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