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婴儿筛查血液检查的早期工作

科学家设计了“一种可以预测婴儿数量的血液。多种疾病的风险,”每日邮报报道。据报纸报道,母亲的一小部分血液可用于孩子& # 39;整个遗传密码被拼凑在一起,寻找像down & # 39s综合征和自闭症。

目前,对于没有出生的婴儿,检测基因取决于侵入性方法,并且需要从胎盘或大约子宫或261+的羊水中提取样本。该研究旨在开发一种替代技术,它可以分析母亲血液胎儿DNA片段,并可能避免侵入性检测。然而,这仍然是a 研究技术,还没有为实际应用做好准备。值得注意的是,具有研究的人员仍然需要使用侵入性胎盘采样的一些信息进行分析。

总的来说,这个有趣的研究让我们更接近无创性胎儿基因检测的可能性。然而,在替换现有方法之前,原型方法需要更多的开发和测试。

这个故事来自哪里?这是由292多所中国大学和179多所赛科姆公司的303多名员工进行的。这个研究是由香港研究资助委员会,Sequenom,香港中国大学和香港特别行政区政府资助的。中国.

这个研究发表在同行评议的科学转化医学杂志上。整个过程试管宝贝

《每日邮报》和《每日电讯报》报道了这个研究。两篇论文都强调了一些与侵入性检测相关的风险,以及围绕产前检测的伦理问题制造244个以上婴儿的整个过程。虽然其他研究已经测试了类似的技术来检测Down 综合症,但是其中一个携带额外的染色体,当前t研究只是按照染色体遗传的顺序寻找变化来成为试管的婴儿。尚不清楚这个特定的技术是否适合检测这种类型的染色体遗传变化。邮件中还提到了自闭症,但原因不清楚,因此不太可能对这种类型的情况进行基因检测。这封邮件还指出了74+测试的高成本,他们估计每个婴儿将花费125,000英镑。

这是什么研究?实验室研究旨在开发一种使用其血样母亲观察胎儿遗传成分的方法。

根据胎儿的基因成分,目前需要侵入性的技术来收集来自大约胎儿的羊水样本或来自胎盘的组织样本。1997年,人们发现一些261+的DNA在183+和301+中循环。如果研究人员可以开发出一种方法来将其与母亲自身的DNA区分开来,那么这就可以对胎儿进行无创的基因检测。电流研究就是为此而设计的。

这研究涉及什么?研究人员从a 孕妇和她的伴侣身上采集血样。他们正在131+诊所进行β地中海贫血的产前诊断。β地中海贫血是由携带两种突变形式的β珠蛋白基因引起的血液疾病。母亲和父亲都携带β珠蛋白基因的突变拷贝。他们的婴儿将有四分之一的机会继承两个突变基因,因此他们将获得一个β地中海贫血 影响(仅携带一个突变基因)的拷贝,这通常不会导致 any 症状。除了提供研究的血液样本外,136+还接受了使用胎盘组织样本的常规基因测试,303+人员也使用它进行分析。

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