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新的体外受精指导

据《每日邮报》报道,“接受体外受精的夫妇第一次被警告说,他们患316+和健康问题的风险更高。”。该报称,英国生育监督机构将警告说,多达30%的试管婴儿为120+和110+可能有一些为34+缺陷。它说,关于体外受精的指南将改为“所有类型相关风险的通用警告手术”。

人类受精和胚胎学校管理(HFEA)的决定基于a 美国研究。303+的发现表明,接受体外受精和ICSI治疗的妇女患某些疾病的风险增加。虽然研究的设计意味着它有一些限制,但它提供了关于某些缺陷风险可能增加的有用信息。HFEA将在4月发布一款新的143+ on 辅助生殖技术。

报纸报道的30%的风险增长来自相关性研究,而不是直接来自本研究。这个数字没有传达的是,这些先天性的缺陷实际上非常罕见。例如,700名婴儿出现唇裂和唇裂。

这个故事来自哪里?这个研究是由参与国的J.Reefhuis博士和他的同事进行的出生缺陷预防研究。这个研究由疾病控制和预防中心资助。它发表在同行评议杂志上。

这是什么科学研究?该病例对照研究比较胎儿显著出生缺陷或母亲有活产和母亲有活产无缺陷。拥有研究的人对使用辅助生殖技术的女性后代的数量特别感兴趣。抗逆转录病毒疗法包括体外受精或胞质内单个精子注射(ICSI)。

这些妇女来自更大的研究,国家出生缺陷预防研究,并讨论了各种出生缺陷风险因素。在这研究中,1997年10月至2003年12月31日期间儿童出生缺陷的情况是通过美国10个州医院的记录确定的。No 缺陷儿童(对照组)和病例来自同一人群。303+员工不包括被316+科学家认为患有单一131+疾病或216+异常或183+1型或2型糖尿病的儿童。

全部母亲在预计交货日期后的六周零两年内参加了电话面试。他们被问及关于他们使用不孕疾病治疗的详细问题,特别是使用抗逆转录病毒疗法。如果一名妇女对“你或你的父亲是否服用药物或有任何计划帮助你怀孕的问题回答“否”,那么她被认为没有接受过抗逆转录病毒疗法病毒治疗?回答“是”的女性被进一步询问。父亲只使用过不孕综合征治疗或母亲其他类型的生育能力治疗和情况的儿童被排除在外。

共采访了13,586个病例和5,008个对照。排除信息缺失的病例和不符合纳入标准的儿童(少于3名=215名+婴儿=183名+和罕见=215名+),共分析了9584例病例和4792名对照。

在分析结果中,=303名以上的人员将分娩分为单次和多次(=255次以上)分娩。这是因为多胞胎与抗逆转录病毒疗法密切相关,并且出生缺陷,即暴露和结果之间的关系将被混淆。他们调整了对其他可能混杂因素的分析,包括母亲年龄,研究中心,之前的孩子,家庭收入和房间隔心脏缺陷(室壁畸形试管婴儿成功比率),这些因素分隔了早搏心脏的左右两侧。

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