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扑热息痛影响儿童JAB

据英国广播公司报道,在常规疫苗接种后给婴儿服用扑热息痛可能会降低免疫效果。

该报告背后的研究是一项重要且经过精心实施的实验,其中459名免疫婴儿在注射后的24小时内服用扑热息痛或未服用扑热息痛。尽管这药物显然是成功在降低发热的风险,它表明它能降低对疫苗的免疫反应,这表明它的效果很差。然而,尽管预防性使用扑热息痛对免疫反应有影响的影响,但使用该药物来减少现有的发热并没有影响。

这意味着父母不应担心给药孩子扑热息痛治疗体温或相关疼痛和过敏症状。但是,如果婴儿刚刚接受免疫接种,明智的做法是仅在身体不合适时给予扑热息痛,而不是预防症状的发生。

这个故事来自哪里?这个研究是由罗曼·普里穆拉和他来自捷克共和国国防大学和其他欧洲机构的同事完成的。该研究由疫苗制造商葛兰素史克生物制品公司资助,发表在同行评议的医学杂志《柳叶刀》上。

这是什么科学研究?这是一项第三阶段随机对照试验,旨在预防接种期间和接种后立即对婴儿服用扑热息痛的效果为303%。扑热息痛有时用于婴儿,以降低发热或热性惊厥引起的健康风险。

感兴趣的主要结果是,与未接受扑热息痛的组相比,接受扑热息痛的组降低了超过38°C 发热。研究的次要结果是疫苗接种后的免疫反应。这研究观察到使用了一些常规的I型疫苗情况免疫,包括那些针对:

流感嗜血杆菌、白喉、破伤风和百日咳、24例脊髓灰质炎、25例脊髓灰质炎和26例乙型肝炎。2006年9月至2007年4月期间,从捷克共和国招募了459名9至16周大的婴儿,年龄医疗中心。审判分两部分进行。第一个重点是对3至5个月龄=241岁以上的婴儿进行初始免疫接种,而第二个重点是对12至15个月龄的婴儿进行强化免疫接种。

随机选择接种疫苗后24小时内,每6至8小时给婴儿服用扑热息痛,或不服用扑热息痛治疗。这意味着试验是“盲目的”,这意味着父母知道他们的孩子是否正在接受扑热息痛。婴儿在强化免疫中被分为相同的治疗组,因此如果他们第一次接受扑热息痛,他们将再次接受扑热息痛强化免疫试管婴儿失败。

虽然这研究仍在进行中,但早期结果显示对乙酰氨基酚具有影响的免疫反应,因此任何对乙酰氨基酚治疗都已被撤销。当这一点变得明显时,一些随机接受扑热息痛的婴儿已经接受了与扑热息痛混合的加强疫苗剂量,但是在这些结果之后,没有其他婴儿第二次接受扑热息痛。

这研究的结果是什么?在两组中,接种发热疫苗后很少出现39.5℃或更高的温度:39 <初次免疫时,对乙酰氨基酚治疗的组为1 A托福,未接种初次免疫的组为1%,对乙酰氨基酚治疗的组为2%,对乙酰氨基酚治疗的组为1%。然而,对乙酰氨基酚治疗组中体温为38℃或更高的婴儿比例较低:

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