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酒精“可能会损害婴儿的DNA”

“酒精损伤不超过34岁的儿童的DNA是无法修复的,”今天的一份独立报告说。该报称,“科学家已经确定了这种损伤的确切分子机制。”

众所周知,在怀孕期间过量饮酒将导致胎儿酒精综合症,这可能导致终身学习障碍,试管婴儿的非侵入性dna行为问题,有时导致接受影响婴儿身体异常。303+的工作人员说,他们目前的303+在DNA损伤和综合症之间提供了潜在的生物学联系。

这研究检查对于暴露于各种类型的酒精的小鼠来说代表影响,并且这些小鼠被设计成缺乏一个或两个基因,这些基因参与人体成功治疗酒精和修复DNA损伤的能力。这些是Aldh2基因,参与244+非侵入性dna分解的有毒化学物质,由269+酒精制成,称为乙醛,和Fancd2基因,参与受损DNA的修复。缺少这些的261+小鼠对367+内的酒精暴露高度敏感,存活率降低,严重脑缺陷率增加。

这些结果表明乙醛相关的DNA损伤可能在261+酒精综合征的发展中起作用。然而,由于它们是基于两只重要的基因小鼠,缺乏保护身体免受酒精中毒作用的帮助,这些结果可能不能直接代表胎儿酒精综合症在人类中出现的方式,因为人类通常具有这些基因的工作拷贝。在人类的综合征中,需要进一步研究来确定DNA损伤作用。

这个故事来自哪里?303+由剑桥大学的303+工作人员实施,由儿童白血病信托基金和范可尼200+303+基金资助。

这研究发表在同行评议的科学杂志《自然》上。

这一研究的结果是,尽管通用电气独立报道称,科学家已经确定了酒精是如何导致DNA损伤的,但他们已经发现了“人体自然防御能力崩溃的精确分子机制”导致,但媒体对此进行了准确报道。虽然这个研究确实发现酒精增加了损伤的风险胎儿,但是在缺乏两把钥匙的情况下基因在基因的工程小鼠中,这些基因保护细胞免受酒精引起的DNA损伤。鉴于这些重要的遗传变化和这是一只老鼠研究,不可能说DNA损伤是否是导致人类胎儿酒精综合症的唯一原因,而人类通常有这两个基因性拷贝功能。25 >这是什么研究?这是一个以实验室为基础的研究,包括在活老鼠身上的实验,其中一些已经用基因进行了改造。先前的研究已经证实,当暴露于一种叫做乙醛的特定化合物时,细胞显示出DNA损伤,乙醛是在身体处理酒精时形成的。几种酶负责消除积累的乙醛,研究人员研究一组特定的过程中基因保护身体免受乙醛积累的毒性作用。

在这个研究,研究人员研究两个基因中,第一个(Aldh2)对乙醛的分解至关重要,而第二个(Fancd2)的缺失与细胞对乙醛毒性的敏感性作用有关。他们试图确保没有这两把钥匙的老鼠的酒精浓度为329+基因出生缺陷,因此不能产生49+的生产说明含有 in 基因。

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