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唐氏综合症测试是不必要的风险吗?

据报道,女性可能接受不必要的测试,使她们的120+处于危险之中。每日电讯报。报纸上说,“要降& # 39;s综合征筛查5月导致妇女接受不必要的侵犯检查和5月流产健康的婴儿。

为所有孕妇的人提供筛查测试,以确定他们患唐氏综合症综合症或其他遗传异常的风险。在英国,筛查包括血液检查和颈部厚度测量值。如果228+检测结果将女性置于370+唐氏综合症的高风险中,将为她提供侵入性检测,如羊膜穿刺术。只有高危女性接受羊膜穿刺术,因为手术有1%的概率导致流产。

据《每日邮报》报道,“每年有3000名健康婴儿可能在367岁以上死亡”,原因是无意义地使用侵入性药物=142岁以上。

这个故事来自于2006年著名的临床超声领域的一个讲座。他的观点得到了参考文献的支持,包括基于单次筛查试验的超声准确性假设和羊膜穿刺术风险的计算。在英国,没有考虑血液的额外使用检查怀孕筛查。标题数字可能不准确。

这个故事来自哪里?Hyton Meire=17岁以上,曾在2006年发表过唐纳德、麦克牧师和布朗的演讲,最近还发布了一份成绩单。从1975年到1982年,Meire博士被医学研究委员会聘为全职临床超声顾问。从1982年到2000年,他作为放射科顾问退休,负责金& # 39;s学院的放射超声医院是76+,也是伦敦波特兰妇女和儿童超声系主任医院。该评论发表在同行评议的期刊《超声波英国医学超声波学会》上。

这是什么科学研究?这是受邀演讲的抄本。讲师回顾了一些关于“中小学303+的文章,并对“20周异常扫描”和“颈部厚度测量”的结果提出了一些科学批评和个人分析。

这研究的结果是什么?人们通常有23对染色体,但唐氏综合症(或21三体)是一种遗传的疾病,由全部或部分附加数21 染色体引起。携带影响婴儿的风险随着母亲和年龄而增加,尽管大多数唐氏综合症婴儿出生在35岁以下母亲婴儿,这反映了这一群体妇女生育更多婴儿的事实。本次讲座讨论了20周异常扫描和颈部半透明(or 厚度)测试,这是一个单独的超声波测试,通常在11到13周之间进行。

303+人员从这些结果中得到什么解释?讲师总结道,“超声扫描质量快速性提高导致通常认为这技术可作为常规筛查程序用于所有产科患者。可能“证明”这种效用研究的大规模科学尚未开展,迄今发表的那些研究的科学通常无法支持人口筛查的价值。

国民保健服务知识服务配对成本研究什么影响?讲师确定了几个与筛查相关的主题,并确定了筛查“假阳性”项目中海外试管婴儿的常见问题。这些是在测试中被错误报告为Down 综合症阳性的女性数量(或比例),尽管她们有一个健康的婴儿。所有检测的假阳性率都很低,但对于健康的妇女和婴儿来说,假阳性率必须尽可能低。检测率——正确识别的患者数量或比例——是检测的另一个特征,需要与假阳性率相平衡。这一点非常重要,因为我们发现患病婴儿的比例非常高,对于患病婴儿的终止率也很有价值。

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